2024年优质的医疗救护飞机模拟器征求意见公告（第一次）-中标公示网-中标网

【,北京,丰台区】医疗救护飞机模拟器征求意见公告（第一次）

发布时间：2024-01-30

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招投标详情

我单位*** 医疗救护飞机模拟器进行采购，为确保采购活动公平公正和充分竞争，现将需求参数进行网上公示，广大供应商可以对需求参数的完整性、合理性、公正性提出意见建议，防止出现倾向性、排他性内容。一、项目名称：医疗救护飞机模拟器二、项目概况：序号货物名称技术要求单位数量交货时间交货地点预算金额***1 医疗救护飞机模拟器详见技术要求套 1 合同签订之日起9个月内全部交货并安装调试完毕 ***省***市 1042 三、技术参数、要求：经济要求采购包1：序号参数性质类型要求 1 ★ 交货时间、交货地点 1.交货时间：合同签订之日起9个月内全部交货并安装调试完毕。 2.交货地点：_____***省***市__。 3.交货方式：___送货上门安装调试___。 2 ★ 产品包装和运输要求采用国家或行业规定的标准进行包装，每件包装箱内附一份详细装箱清单和质量检验合格证，包装物由乙方免费提供，免费运输至指定地点。 3 ★ 售后服务 1.质量保证期：自交货验收完毕之日算起，所有产品质保36个月。投标供应商对提供的物资在质保期内，因产品质量而导致的缺陷，应当免费提供包修、包换、包退服务，因此导致的损失采购单位***。超出质保期后，投标供应商应当提供上门维修服务，仅收取成本费。 2.投标供应商应当承诺提供该物资的技术培训、技术支持和维修巡检服务，服务内容包括___供应商提供项目设备相关培训服务，不少于4次且总时长不少于2个月，以保证采购设备的正常使用，培训结束后对受培训人员进行培训评估，并在培训后形成培训记录归档。__，并在投标文件中提供相应书面方案。根据项目情况，提供产品建档计划等。 3.硬件是否回收：____否_______。 4.日常维护及服务标准：___国内有维修人员及维修站，质保期内，供应商每年提供不少于2人20天的免费驻场保障、巡检、日常维护保养等服务，以及时发现并处理潜在问题，保证设备的正常使用；保期满后，供应商需提供终身维修服务，持续为项目设备提供维护、维修及零配件供应服务。_______________。 5.其他服务要求：_质保期内，供应商提供免费现场维修维护及零部件更换服务。质保期满后，供应商对项目设备提供相关服务只收取零配件成本费用，供应商须提供主要零配件清单，并明确供应周期和价***件。_________________。 4 ★ 知识产权和保密要求投标供应商应当保证采购单位***，不受第三方侵权指控。同时，投标供应商不得向第三方泄露采购机构***。基于项目合同履行形成的知识产权和其他权益，其权属归采购单位***，法律另有规定的除外。 5 ★ 物资编目编码、打码贴签要求本项目对物资的编目编码、打码贴签要求，投标供应商应当予以明确响应，相关费用包含在报价***★ 付款及结算方式分阶段付款，第1阶段,中标供应商合同签订，提交合同及发票等结算资料，采购单位***30%货款；第2阶段,中标供应商主要设备到达甲方指定地点***，提交合同、发票及收货单据等结算资料，采购单位***30%货款；第3阶段,中标供应商交付验收合格，提交合同、发票、验收合格报告等结算资料，采购单位***35%货款；第4阶段,中标供应商质保金，提交合同、发票、质保期满等结算资料，采购单位***5%货款； 7 ★ 履约保证金和质量保证金质量保证金在质保期满且无质量问题时全额无息退还。 8 ★ 备品备件要求 1.投标供应商应当提供物资生命周期内所需零备件和消耗品清单，并明确供应周期和价***件。 2.投标供应商应当承诺，对售后服务需求提供__2小时内响应，_48_小时内到达现场实施维修。_72_小时仍未排除故障、恢复正常运转的，由投标供应商提供同类型备品、备件等。 9 ★ 其他国内有备件库技术要求采购包1 标的名称：医疗救护飞机模拟器参数性质序号技术参数与性能指标 ★ 1 模拟器舱体：模拟器选型为某型飞机，按照飞机舱体构型尺寸和内部空间进行1:1布局 ▲ 2 模拟器舱体：舱体构型模拟该型飞机地板轴线以上机身，能同时满足不少于65人的承载活动 ★ 3 尺寸：1.模拟器舱体尺寸不小于22.6米长×4.1米宽×3.9米高； 2.模拟器占地尺寸不大于30米长×8米宽×7米高； 3.模拟器运动包线占地尺寸不大于30米长×8米宽×13米高。 ★ 4 舱体结构：舱体结构采用钢或铝件焊接、铆接成型，结构强度满足使用要求； 5 舱体结构：舱体内部货舱尺寸满足该型飞机装载尺寸要求 ★ 6 舱体结构：舱体地板、顶部、侧壁结构按照机上设备的数量、尺寸、结构、安装位置***，包括固定地轨、系留环等安装接口。 7 舱体表面外观：1.模拟该型飞机舱体表面外观，舱体结构进行防锈、防腐处理，长期使用无明显锈蚀； 2.舱体外观、涂装按需求方要求订制。 8 舱门：舱门包括驾驶舱门、左前登机门、左后舱门、右后舱门和后货桥门（含趾板）。 ★ 9 舱门：所有舱门均模拟该型飞机构***、尺寸、安装位置、开关方式、开启角度； 10 舱门：1.驾驶舱门具有机械锁开关功能； 2.左前登机门、左后、右后舱门为平开门，可进行内外开启/操作； 3.后货桥门安装地板地轨，预留医疗设备安装接口，配置地面展开模块（趾板），舱门开关设置在控制室。 ★ 11 舱内布局：舱内布局、内部设备的构型、外观均模拟该型医疗机，且具备医疗机与运输机构***； 12 舱内布局：1、机型状态转换时，舱内设施及固定装置均可进行快速拆装及加改装2、医疗设备操作方式、接口面板与该型医疗机保持一致； 13 医疗机构******区：左侧设置主登机门，右侧设置救生物品柜及固定地轨，中部设置隔板和驾驶舱门，后端设置分舱隔板及进舱门洞 14 医疗机构******区：左侧设置进***道；侧壁处设置4套前向座椅；右侧设置重症***区，重症***区内设置2套重症模块，提供医疗设备安装组件，可收治2名重症伤员；配置2套医护座椅、2套医疗保障模块医疗推车和1套医疗储藏柜，顶部设置3套储藏箱；重症***区后端设置隔帘 15 医疗机构******区：左侧设置1套厨房；右侧设置1套洗消池；右侧卫生间占位设置控制室，内部布置控制系统；设置1套医疗垃圾收集装置 16 医疗机构******区：舱内共设置7套基本治疗模块及医疗设备安装组件，可收治21名担架伤员；基本***区设置3套前向座椅和9套侧向座椅；左侧座椅顶部设置6套行李箱；货舱后端两侧壁板上设置左后舱门、右后舱门；后端设置2套隔帘 17 右侧设置1套地面扩展模块（趾板）；左侧设置1套货物固定架。医疗机构******区：医疗机构***，舱***道宽度不少于860mm 18 1、运输机构******区：左侧设置主登机门；中部设置隔板和驾驶舱门；后端设置分舱隔板及进舱门洞；2、运输机构******区：右前设置1套厨房；卫生间占位设置控制室，内部布置控制系统；舱内共设置12套基本治疗模块，提供医疗设备安装组件，可收治36名担架伤员；货舱左侧壁板处设置20套侧向座椅及氧气面罩；货舱顶部设置照明系统及音响系统；货舱后端两侧壁板上设置左后舱门、右后舱门；3、运输机构******区：右侧设置1套地面扩展模块（趾板）；左侧设置1套货物固定架 ▲ 19 内部装饰：内部装饰的构型、外观均模拟该型医疗机及运输机 ★ 20 内部装饰：内部装饰具备该型医疗机与运输机间构型转换功能，且构型转换时，内部装饰及连接支架均可进行快速拆装及加改装 ▲ 21 医疗机构***：1、侧壁板、踢脚板、天花板的构型均模拟该型医疗机，侧壁舷窗设置遮阳板；装饰板与舱体结构之间采用标准化快卸装置连接，方便装饰板快速拆装，侧壁设置系留孔，满足医疗设备与器械安装。 2、布置必要数量的门帘，门帘采用航空阻燃面料，颜色按照需求方要求订制，隔帘及固定支架均可进行快速拆装。 3、地面铺设PVC防滑地胶；标志标牌外观及布局与该型医疗机一致，并增加夜光安全警示标识；模拟器入口处粘贴***路线图、设备标识牌 ▲ 22 重症***区：重症***区设置不少于2套重症模块，每个模块与地轨固定，可同时收治2名以上重症伤员 ★ 23 重症***区：重症模块、医疗设备安装支架与舱体结构之间均采用标准化快卸装置连接 24 重症***区：提供医疗设备安装支架（功能件），其构型、布置、模拟该型医疗机，安装支架上配备必要的电源接口 ▲ 25 基本***区：基本***区设置不少于12套基本治疗模块，每个模块与地轨固定，在医疗机构***7套基本治疗模块，在运输机构***12套基本治疗模块 ★ 26 基本***区：每个基本治疗模块设有上、中、下三个活动式担架，其中上、中担架具备电动升降功能 27 基本***区：提供医疗设备安装支架（模拟仿真件），其构型、布置模拟该型医疗机；安装支架上增设电源插口和预留医疗设备安装接口，满足医疗设备安装要求 28 厨房：配置1套厨房模拟件，其构型、尺寸、配置模拟该型医疗机/运输机，具备快速拆装功能，单套厨房配置如下：1.功能食品柜、物品柜，柜门带功能锁扣；2.1套非功能冷水箱和1个漏水池；3.1套非功能烧水器；4.1套非功能烤箱；5.1套非功能厨房配电柜；6.厨房标牌；7.民用烧水器；8.民用烤箱。 29 控制室（卫生间占位）：生活***区卫生间占位设置控制室，其外观构型、尺寸、模拟卫生间。控制室内部设置控制系统和配套设施，具备快速拆装功能，配置如下：1.卫生间框架；2.控制系统（软硬件） 30 洗消池：生活***区设置1套洗消池，其构型、尺寸、布局模拟该型医疗机，具备快速拆装功能 31 储藏柜：模拟器按照该型医疗机布置专用的医疗储藏柜，其构型、布置、开关方式模拟该型医疗机，具备快速拆装功能。1.不少于2套医疗推车；2.不少于2套冷藏箱；3.不少于3套顶部储藏箱 32 行李箱：舱内左侧布置不少于6套仿真行李箱,其构型、尺寸及布局模拟该型医疗机，且行李箱具备快速拆装功能 ▲ 33 医务专用座椅：根据飞机布局布置不少于2套医务座椅，具备快速拆装功能 34 医务专用座椅：1、座椅椅套采用航空阻燃面料；2、布套喷涂采用真实医疗飞机座椅颜色并喷涂相应图案； 3、设置功能座椅安全带组件；4、座椅标牌。 ▲ 35 伤员座椅：根据飞机布局布置不少于7套前向座椅，不少于20套侧向座椅，座椅布套为航空阻燃面料，具备快速拆装功能 36 伤员座椅：1.布套喷涂采用真实医疗飞机座椅颜色并喷涂相应图案；2.设置功能座椅安全带组件；3.座椅标牌； 37 灯光系统：模拟器灯光系统可实现该型医疗机和运输机两种机型状态模拟，其构型、布置、数量以及控制逻辑模拟该型飞机，功能要求 ★ 38 灯光系统：两种机型转换时，灯光系统的硬件、软件均可方便拆装及控制逻辑转换 39 灯光系统：1、灯光系统主要由正常照明、应急照明和标志灯组成。2、所有灯光均使用LED ▲ 40 灯光系统：舱内照明：明亮、昏暗、灭三种状态，由控制系统操作控制 41 灯光系统：应急照明灯的构型、颜色、布置位置、遇险报警音及警示灯显示状态均模拟该型飞机；标志灯外观、布置、控制方式均模拟该型飞机。 42 指挥联通系统：指挥通联系统通过无线和有线通信模块，实现舱内人员及舱内外人员沟通交流功能。 ▲ 43 指挥联通系统：舱内配备不少于20套无线耳麦，可实现舱内人员实时语音通讯功能 44 指挥联通系统：舱内人员通过无线耳麦，可实现与舱外实时语音通讯功能 45 机载应急设备：配置1套机载应急设备，其配置种类、构型和安装位置***，配备：氧气瓶：4套；急救箱：1套；医疗箱：2套；灭火瓶：4套；定位发报机：1套；PBE：4套；手电筒：6套；救生衣：50套。 ★ 46 环境模拟系统：由控制系统、视景子系统、声音仿真子系统、灯光模拟子系统、飞行仿真子系统、运动子系统及网络子系统组成，各系统通过控制系统的统一调度，协同工作 47 软件系统：1.由控制系统软件（包含灯光控制、飞行仿真、运动控制）、视景软件、声音仿真软件组成；2.控制系统可进行科目设置，通过科目设置，飞行仿真模块将相应飞机状态发送至视景系统、声音仿真系统、运动系统、灯光控制模块等节点，同时采集各系统的运行状态。3.视景系统、声音系统、运动系统和灯光系统，几个系统协同工作，提供全方位的模拟场景，受训人员操作结果由采集子系统返回给控制系统。 ★ 48 控制系统：控制系统为模拟器的总控制台，为定制培训科目、设置特情、监视系统状态及控制系统运行等工作提供便捷的人机交互界面 ★ 49 控制系统：控制系统须控制视景系统、声音系统、运动系统和灯光系统等协同工作，给人员提供全方位的模拟场景 ★ 50 控制系统：控制系统具备飞行仿真功能，通过建立飞机的飞控、动力、燃油、液压等基本系统的数学模型来实现对飞机的飞行特性、动力特性以及相关系统逻辑的仿真，并对正常起飞、中断起飞、正常巡航、正常降落、陆地迫降、水上迫降、起落架折断、轻度颠簸、中度颠簸、重度颠簸、空中急降、迫降后各种姿态模拟 51 控制系统：控制系统具备运动控制功能，结合运动系统，实现对模拟器进行各种运动模式的设置，它能够对运动系统进行加载/卸载控制；可以设置模拟因气流导致的空中颠簸（可调节轻重等级）及空中急降；可以设置模拟器静态位置；并监视各运动系统的状态，避免危险发生 ▲ 52 控制系统：控制系统具备飞行过程编辑设置及控制功能，控制飞行过程、监视飞行信息及时间等，编制设置内容包括正常飞行、起飞中断、水上迫降、左起落架折断、右起落架折断、前起落架折断等 ▲ 53 控制系统：控制系统交互界面应便捷易用并采用触摸屏控制，可通过系统定制培训科目、设置特情、监视系统状态及控制系统运行 ▲ 54 控制系统：控制系统可对舱内灯光设备、后货桥门开关、运动系统加载/卸载/复位进行控制，对登舱梯状态进行监控，并提供模拟器以太网通信设备及扩展接口 55 控制系统：控制维护模块主要为模拟器维护提供操作接口，包括对计算机的远程开关机控制，部分设备维护信息的记录和查询（如舱门开启次数、故障信息） ▲ 56 控制系统：各系统环境场景可确保持续工作不小于8小时 57 视景系统：视景系统主要由视景软件和硬件运行环境构成。视景仿真系统的主要工作内容是接收外部的控制数据，对场景进行同步渲染并输出画面，为舱内人员提供一个与真实环境一致的视觉场景 ▲ 58 视景系统：可提供不同飞行阶段通过舷窗显示器显示机舱外视景，为机舱内提供真实的飞行视觉 ▲ 59 视景系统：模拟飞机两侧舷窗前风档视景，通过舷窗可看见地面、云雾、飞机机翼、发动机及发动机起火、机舱外烟雾火警等影像，并与运动系统和声音系统同步匹配 60 视景系统：舷窗显示系统应使用稳定性良好的满足国家行业标准的计算机产品 ▲ 61 视景系统：舱门观察窗设置视景系统 ▲ 62 视景系统：客舱左右两侧每个舷窗设置视景系统，包括客舱应急出口 ▲ 63 视景系统：视景系统的场景应至少包括三个国内枢纽机场，并提供对应的卫片及高程数据 64 视景系统：视景系统符合国家民航总局规定要求 65 声音仿真系统：声音系统硬件包括声音仿真计算机、声卡、功率放大器、音箱等。声音系统接收控制系统发送的飞行参数及控制指令，实现各种声音的发声逻辑控制。声音系统由声音仿真计算机控制飞机环境音、舱内指示控制谐音、特殊音效的播放，经声卡到功率放大器再传输到音箱，以模拟该型飞机各种情况下真实的声音环境，模拟声音包括：1.模拟发动机运转声音；2.模拟舱内告警音效；3.模拟自然环境音响(风、雷、雨)；4.模拟起落架收放与着陆接地产生的音效；5.模拟襟翼收放打开过程音响；6.模拟空气动力音响，包括正常飞行气流噪声，扰流板、起落架、襟翼引起的气流噪声；7.模***道效应音响，飞机机轮在地面滑跑时产生的摩擦声；8.模拟其它音响，包括飞机坠毁的声音。 66 运动系统：1.运动系统承载上部货舱、设备、舱内人员的重量，同时能够提供不同飞行状态，包括模拟飞机滑行、起飞、爬升、巡航、下降等正常飞行效果；模拟紧急迫降、起落架折断、气流颠簸、空中急降等特殊效果；2.运动平台为六自由度电动平台，有效载荷不少于30吨；3.六自由度平台系统在控制系统检测和控制下运***元负责人机界面交互，接受用户操作指令，并将控制信号下达给运动控制系统 67 运动系统运动系统：功能（模拟飞行姿态）：①能够实现俯仰、横滚、偏航、横移、纵移及升降等六个自由度的复合运动环境模拟，运动最大过载不小于1G；②模拟正弦波、三角波、随机波及自定义波的运动，既可以模拟单个自由度运动也可以模拟六自由度耦合运动；③俯仰、横滚、偏航、横移、纵移及升降运动均能按指定规律加减速，并能实现任意复合运动组合；④在姿态变化范围内，俯仰、横滚、偏航、横移、纵移、升降和行走运动能同时各自独立地进行，彼此相互不干涉。运动系统最低性能要求： 1 俯仰姿态：位移 -18°～+20°，速度 ±10°/s，加速度 ±40°/s²； 2 横滚姿态：位移 ±16°，速度 ±10°/s，加速度 ±80°/s²； 3 航向姿态：位移 ±13°，速度 ±7°/s，加速度 ±40°/s²； 4 横移姿态：位移 ±840mm ，速度±0.5m/s ，加速度±4m/s²； 5 纵移姿态：位移 ±970mm，速度 ±0.5m/s ，加速度±4m/s²； 6 升降姿态：位移 ±940mm ，速度±0.55m/s，加速度 -6m/s²/+10m/s²。 68 运动系统：安全防护：设置明显的警告标志放置在运动系统或防护舱的入口处，在明显位置***，进行系统运行的提醒；配备软、硬件安全保护模块，确保平台安全运行 69 运动系统：（噪音）运动系统在振幅为0.05m/s，频率为0.5Hz的正弦波驱动下，噪声测量设备在距运动平台1m处，距离地面1m高的位置***65dB（A） 70 运动系统：运动仿真软件包含了洗出算法、气流颠簸仿真、空中急降仿真、安全保护等功能。通过接收控制系统软件的控制指令和解算出的六自由度姿态、速度、加速度、角速度、角加速度等运动参数，调用对应模块驱动平台做出相应姿态变化。另一方面，同时实时读取六自由度运动平台运动的状态值、故障信息、平台姿态、各个作动筒的伸缩值并反馈给控制系统软件，运动平台处于运行过程中，运动系统接收到控制系统软件数据判断是否符合安全逻辑，不符合运动平台安全逻辑立则即停止运行，以保护人员和设备的安全 71 机上医疗设备：机上医疗设备面板布局及基本功能与该型医疗机保持一致 72 4折担架9个：1.架体材质为铝合金，质轻抗压；2.担架面采用牛津革或高密度聚乙烯涂层尼龙材质缝制而成；3.配备便携式手提包。 73 便携式呼吸机2台：适用于成人和儿童的便携式呼吸机 ★ 74 便携式呼吸机2台：驱动方式为气动电控 75 便携式呼吸机2台：1、显示方式：≥4.3寸彩色显示屏；具备吸气保持功能、窒息后备通气功能，保证患者通气功能； 76 便携式呼吸机2台：主机重量小于6公斤，方便便携 ▲ 77 便携式呼吸机2台：通气模式：容量控制模式（A/C-V）；压力控制模式（A/C-P）； 78 便携式呼吸机2台：通气模式：同步间歇指令（SIMV-VC）；同步间歇指令（SIMV-PC）；自主呼吸（SPONT）；叹息（A/C+Sigh）；手动通气功能 ▲ 79 便携式呼吸机2台：参数设置：1、潮气量： 50～2000ml；2、呼吸频率：1～120bpm；3、压力触发灵敏度：-20cmH2O～0cmH2O；4、流速触发灵敏度：1～15L/min 80 便携式呼吸机2台：参数设置：1、压力控制水平：5～50cmH2O/2、氧浓度：40%～100%连续可调 ▲ 81 便携式呼吸机2台：检测参数：潮气量、分钟通气量、峰值压力、呼吸频率、氧浓度，呼气末正压，电池电量、压力-时间波形，流速-时间波形等监测 82 便携式呼吸机2台：气报警参数：道压力报警、分钟通气量报警、窒息、交流电源断电、电池电量低、气源压力低报警、系统故障报警等报警 ▲ 83 便携式呼吸机2台：具有CE、FDA认证 84 便携式呼吸机2台：符合IPX4防水等级 85 便携式呼吸机2台：具备海拔补偿功能 86 除颤仪2台：1、双相波，最大能量≤300J；2、具备3导ECG监护功能，自动识别VF/VT（成人、儿童、新生儿）；3、1秒内完成开机、能量选择和设备自检；4、起搏功能：模式：固定和按需； ▲ 87 除颤仪2台：1、彩色屏幕尺寸⩾6.0英寸，可同屏显示⩾4道波形； ▲ 88 除颤仪2台：电池：满电情况下最大能量除颤≥100次，监护≥3小时； ▲ 89 除颤仪2台：手柄：具备成人/儿童一体化体外除颤手柄，手柄具备充电按钮和阻抗指示灯 ▲ 90 除颤仪2台：具自检指示灯，每天自动自检并更新状态灯颜色（绿色代表一切正常，红色代表有异常），清晰指示仪器状态，并自动保存结果。 ★ 91 除颤仪2台：支持体内除颤功能 92 电动吸引器9台：1、最大负压值：600mmHg(80KPa);2、瞬时抽气速率≥16升/分钟;3、重复使用收集罐容积≥1000ml;4、电池连续工作时间≥***分钟;5、蓄电池容量≥2600mAh;6、配车载挂板材质为不锈钢或金属合金且具备充电功能; ★ 93 电动吸引器9台：负压值调节方式：线性连续调节; ★ 94 电动吸引器9台：重量<5kg; ▲ 95 电动吸引器9台：仪器自身四个方向可承受10个g冲击测试。 ▲ 96 电动吸引器9台：具有车载产品质量安全CE认证。 97 电子血压计9台：1、显示方式为数字式显示方式；2、加压方式为智能加压方式；3、臂筒式设计，免绑袖带；4、测量范围：压力0-299mmHg；5、本体重量≤2000g。 98 微量输液泵23台：1、双屏幕设计，数码管显示速度，液晶屏显示信息≥8种档可调；2、流速（ml/h）精度误差≦±5%；3、快排功能：0.1～1500ml/h；4、动态压力检测：报警压力等级：4档可调，压力单位：kPa、mmHg、psi、bar；5、输液模式：速度模式，滴速模式6、智能报警系统：分高、中、低三级报警。 ★ 99 微量输液泵23台：输液速度：0.1～1500ml/h，最小步进：0.01ml/h。 ▲ 100 微量输液泵23台：KVO速度：0.1～5ml/h，最小步进：0.1ml/h。 ▲ 101 微量输液泵23台：累计输液量范围：0～9999ml。 102 微量注射泵23台：1、数码管显示屏按键操作；2、流速（ml/h）精度误差≦±2%；（泵本身机械精度≤±1%）；3、具备快排功能：0.1～1500ml/h；4、报警功能≥12种：具***路阻塞、残留提示、注射完毕、注射器压杆安装错误、注射器推杆安装错误、电池欠压、电池电量耗尽、电源线脱落、速率超范围、输液量等于限制量、系统出错、遗忘操作等报警功能。 ★ 103 微量注射泵23台：输液速度：0.1～1500ml/h，最小步进：0.01ml/h。 ▲ 104 微量注射泵23台：KVO速度：0.1～5ml/h，最小步进：0.1ml/h。 ▲ 105 微量注射泵23台：累计输液量范围：0.1～9999ml。 ★ 106 心肺复苏仪2台：电动电控驱动方式。 ▲ 107 心肺复苏仪2台：按压模式：连续按压模式和30:2模式。 ▲ 108 心肺复苏仪2台：支持非水平按压，最大工作倾斜度：≥45°。 ▲ 109 心肺复苏仪2台：具备低电量指示灯闪烁警示。 110 心肺复苏仪2台：1、按压方式：采用结合胸泵机制和心泵机制、模拟心脏搏动原理的心肺复苏技术，能比徒手CPR更高效率地改善血流动力学效应，减少复苏过程引起的损伤；2、交直流两用，可接220V交流电工作，支持热插拔，无需中断按压；3、电池最大充电时间：≤2小时。4、具有≥16G内存。 ★ 111 有创呼吸机2台：适用于成人进行通气辅助及呼吸支持的呼吸机。 ▲ 112 有创呼吸机2台：气动电控呼吸机。 ▲ 113 有创呼吸机2台：采用≥5英寸彩色液晶触屏。 114 有创呼吸机2台：1、图形显示波形：压力-时间，流速-时间，容量-时间； 2、可充电锂电池，电池使用时间≥3小时。3、呼吸模式及功能：在 A/C-V(辅助/控制)模式下，当病人没有自主呼吸时，呼吸机按预调的通气参数为患者提供间歇正压通气（C）。主要用于无自主呼吸或自主呼吸很弱的患者及处于麻醉状态下应用肌肉松弛剂的患者；在 A/C-V(辅助/控制)模式下，当病人没有自主呼吸时，呼吸机按预调的通气参数为患者提供间歇正压通气（C）。主要用于无自主呼吸或自主呼吸很弱的患者及处于麻醉状态下应用肌肉松弛剂的患者。 ★ 115 有创呼吸机2台：设置参数及要求：潮气量： 0，20～2000 mL。 116 有创呼吸机2台：设置参数及要求：（1）呼吸频率：A/C-V模式下范围：4次/min～80次/min； SIMV-V模式下范围：1次/min～40 次/min；（2）吸呼比： 3:1～1:5；（3）吸气时间（SIMV）：0.2～10 s；（4）氧浓度：40vol％～100vol％；（5）压力触发：-20 cmH2O～0 cmH2O （PEEP以下）；（6）流速触发：1～20 L/min；（7）呼气末正压：OFF,2～35 cmH2O。 ▲ 117 有创呼吸机2台：设置参数及要求：压力限制：OFF,5～70 cmH2O。 118 有创呼吸机2台：监测参数要求：（1）呼吸频率监测范围：0次/min～80次/min；（2）自主呼吸频率监测范围：0次/min～30次/min；（3）吸气潮气量监测监测范围：0～2500 mL；（4）呼气潮气量监测监测范围：0～2500 mL；（5）气道峰压力监测监测范围：0～80 cmH2O；（6）平***道压力监测监测范围：0～80 cmH2O；（7）呼气末正压监测范围：0～35 cmH2O；（8）氧浓度监测范围：18 vol%～100 vol%；（9）分钟通气量监测监测范围：0～20 L/min；（10）CPAP压力监测范围：0～20 cmH2O。 119 有创呼吸机2台：报警要求：（1）道压力上限报警及吸呼相切换调节范围：1～80 cmH2O。（2）气道压力下限报警调节范围：0～79 cmH2O；（3）氧浓度报警：上限报警调节范围：19～100%下限报警调节范围：18～99%；（4）分钟通气报警：上限报警调节范围为1～20 L/min；下限报警调节范围为OFF,1～19 L/min；（5）呼吸频率报警：上限报警调节范围为6～80 次/min；下限报警调节范围为5～79 次/min；（6）持***道压力高报警：气道压力连续15 s超出（PEEP+15）cmH2O时发出报警；（7）潮气量报警：上限报警调节范围为30～1500 mL；下限报警调节范围为20～1490 mL；（8）窒息报警：窒息时间调节范围为15～60s；（9）氧气供给压低报警：氧气气源压力低于0.28 MPa时，发出报警；（10）交流电故障报警：交流电断电时发出报警，并自动转换为电池供电；（11）电池电量不足报警：产生报警后，电池供电时间不少于10 min。 120 医用氧气瓶9个：医用碳纤维复合氧气瓶容量6.8升，工作压力30MPa，重量≤4公斤，设计寿命不小于15年。 121 听诊器10个：材质为医用合金。 122 心电监护仪23台：1、≥5.5英寸彩色触摸电容显示屏，支持屏幕手势滑动操作，支持穿戴医用防护手套操作；2、内置锂电池供电，支持≥5小时的持续监测。 ★ 123 心电监护仪23台：心率测量范围：成人15 -300 bpm，小儿/新生儿15 - 350 bpm 124 心电监护仪23台：1、波速提供50mm/s，25 mm/s、12.5 mm/s、6.25 mm/s；2、具有QT/QTc测量功能；3、支持房颤及室上性心律失常分析功能；4、≥800条NIBP测量结果回顾；5、≥40小时全息波形回顾；6、≥100小时趋势数据回顾。 ★ 125 心电监护仪23台：滤波模式提供诊断模式（0.05 -150Hz），监护模式（0.5 -40Hz），ST模式（0.05 - 40Hz），手术模式（1-20Hz）。 126 医生背囊9个：1、颜色为星空迷彩色2、尺寸：350mm×170 mm×550mm,公差±5mm；3、结构要求：具备V型弹性背架和辅助背拉带；背部接触部位采用3D网眼布形成透气缓冲结构；背囊肩带、腰带长度可调节,胸带上下位置***；背囊正面、侧面具有外挂带，用于小器材的外挂携行；背带、腰带与插扣配合应紧固，不得自行松脱；4、整备重量：≤12.5kg；5、缝线要求：车缝工艺，缝线平顺，不能有爆线、跳针、漏针、未回针、针距不均，线迹歪斜现象；车缝线的颜色与布料颜色要匹配；针距每厘米3～5针；车缝后线头必须剪净，线头长度不大于3mm；拉链缝合平直，边距一致，误差不大于2mm；6、背囊外表面：背囊外表面应无断经、断纬，无跳丝、跳线，***道、瑕点、污点和划痕；7、配备：止血模块、包扎模块、固定模块、通气模块、输液模块、器械工具模块。 127 卫生员背囊9个：1、颜色为星空迷彩色；2、尺寸：320mm×170mm×490mm，公差±5mm；3、结构要求：具备V型弹性背架和辅助背拉带；背部接触部位采用3D网眼布形成透气缓冲结构；背囊肩带、腰带长度可调节,胸带上下位置***；背囊正面、侧面具有外挂带，用于小器材的外挂携行；背带、腰带与插扣配合应紧固，不得自行松脱；4、整备重量：≤12.5kg；5、缝线要求：车缝工艺，缝线平顺，不能有爆线、跳针、漏针、未回针、针距不均，线迹歪斜现象；车缝线的颜色与布料颜色要匹配；针距每厘米3～5针；车缝后线头必须剪净，线头长度不大于3mm；拉链缝合平直，边距一致，误差不大于2mm；6、背囊外表面：背囊外表面应无断经、断纬，无跳丝、跳线，***道、瑕点、污点和划痕；7、配备：止血模块、包扎模块、固定模块、通气模块、输液模块、器械工具模块。 128 地面设备及辅助系统：地面设备包括登舱梯、随机梯、地面平台；辅助系统包括供配电、安全监控、空调、安全保护设施、防护报警系统、给排水设施和清洁设施。 129 地面设备：1、右后舱门外设置1套登舱梯，登舱梯上铺地板和PVC防滑地胶，登机桥上铺PVC防滑地胶，登舱梯及平台两侧均设置安全扶手，登舱梯控制与运动系统关联，登舱梯表面进行防潮和防锈处理；2、配置1套随机梯，供人员在模拟器静止状态时进出左前登机门、左后舱门使用；3、模拟器后端布置地面平台，地面平台模拟该型医疗机的停机高度，平台可移动。 130 供电设备：供配电系统为模拟器所有用电设备提供稳定的交直流供电。1、具有交直流过流保护的功能；2、具备紧急断电功能；3、交流供电采用分时上电方式，以减小各个分系统启动时电流过大对电网及UPS的冲击；4、供电形式分正常和应急两种，应采用配电盘对舱内的用电进行控制，电压监测，提供故障报警和状态指示；5、电源系统的设计应考虑到用电安全，在显著位置***；6、UPS为设备柜提供应急电源，输入输出均为220V交流电，为控制台及控制系统提供不小于***分钟的供电能力。 ▲ 131 安全监控系统：安全监控系统具备对舱内外进行实时监视、场景切换、影音记录和查询、回放的功能，舱内监控点位不少于12个，视频监控记录需要保存不少于30个日历日。 ▲ 132 安全监控系统：舱内摄像头配备三轴防抖云台。 133 安全监控系统：监控显示器设置在控制室，须与需求方监控系统相连，以便实施监控。 134 空调系统：空调系统具备冷、暖风功能，通过空***路输送到舱内的***区域，空调的控制器设在控制室。 ▲ 135 功能要求：1.在***分钟内使舱内温度达到并保持在23±5°C范围内。 136 空调系统：可以通过舱内的调节面板（面板安装在控制室）控制送风机的运行和停止，以及调节送风机的风速，并实时显示温度值。 ▲ 137 安全保护设施：配电系统设置1套应急停***路，紧急情况下可以向运动系统提供紧急停止指令，为使用过程提供安全保证。 138 安全保护设施：在控制室和设备控制柜外设置应急关断按钮（急停保护装置上配有保护盖防止使用过程中误操作）。 ▲ 139 防火报警系统：模拟器内安装消防烟感探头，24小时连续工作，与需求方消防系统相联，以便实时监控模拟器消防状态。 140 防火报警系统：配备满足国家相关消防标准的民用灭火器。 141 给排水设施：模拟器设置给排水设施，用于厨房、洗消池上下水，以及空压机和空调排水。 142 清洁设施：1.配备1台大功率吸尘器；2.在合适位置***，用于设备维护和卫生清洁，维护插座规格为AC220V/10A。 143 安全要求：1.模拟器安装须固定在地面，结构强度、稳定性符合安全要求，主要承力部件或材料符合国家标准，在任何常规控制条件下，结构不产生永久变形和破坏，抗震等级不低于8级，确保模拟器安全使用；2.模拟器座椅内垫、舱内隔帘、内饰、地毯均采用阻燃材料；3.内外部喷漆采用环保材料；4.模拟器舱体、运动系统及内部装饰、设备均应承受不小于1G动态载荷和不低于持续8小时40摄氏度运行需求；5.设备应配备足够的安全措施，保证使用人员的安全，以及舱内人员在应急情况下的安全撤离；6.***区域应适当增加保护措施，并粘贴警示标牌；7.使用材料需符合国家环保标准和防火要求。 ★ 144 供应商应具备招标技术参数中舱体所需的图纸等资料，包括但不限于舱体详细尺寸、内部布置、基本配置数据。 ★ 145 医疗器械明细表序号医疗器械名称单位数量医疗器械类别所投医疗器械证明文件 1 4折担架个 9 第一类（I类）医疗器械备案凭证 2 便携式呼吸机台 2 第三类（III类）医疗器械注册证 3 除颤仪台 2 第三类（III类）医疗器械注册证 4 电动吸引器台 9 第二类（II类）医疗器械注册证 5 电子血压计台 9 第二类（II类）医疗器械注册证 6 微量输液泵台 23 第二类（II类）医疗器械注册证 7 微量注射泵台 23 第二类（II类）医疗器械注册证 8 心肺复苏仪台 2 第二类（II类）医疗器械注册证 9 有创呼吸机台 2 第三类（III类）医疗器械注册证 10 医用氧气瓶个 9 第一类（I类）医疗器械备案凭证 11 听诊器个 10 第一类（I类）医疗器械备案凭证 12 心电监护仪台 23 第三类（III类）医疗器械注册证四、公示时间： ******月***日 - ******月***日五、反***道意见反馈方式和有关说明 1.在公示有效期内提出，并将加盖单位***《需求公示意见、建议反馈表》采取专人送达、传真等方式书面递交我站，提出的意见建议应当详细具体、理由充分、实事求是，不得有意排斥其它潜在供应商。反馈材料应当写明供应商名称***，必要时可提供有关证明材料。 2.对于项目整体需求不满足三个品牌产品或三家供应商的；需求个别条款的描述具有倾向性或排斥性的，当事人应明确指出可能涉及的品牌或供应商。 3.对于本项目的供应商资格要求，有国家强制要求但未写明的，当事人可以明确指出并提供依据材料。 4.供应商提出的意见建议，将作为我站进一步论证完善需求参数和商务资质要求的必要参考，是否采纳均不影响供应商参与本项目后续采购活动，我站也不作书面回复。六、其他补充事宜供应商一般资格要求: 1.营业执照或事业单位******。 2.法定代表人资格证明书 3.法定代表人授权书（含授权代表在投标前4个月内（不含投标当月）连续3个月由投标供应商缴纳社保证明材料） 4.至申领招标文件***，供应商成立时间不少于3年。国有企业、事业单位、某某单位*** 5.供应商承诺声明。承诺声明应当包含：供应商诚信承诺、保密承诺、诚信责任保证金承诺、未被列入违法失信名单承诺、关联关系企业不参与采购活动承诺、前3年没有重大违法记录的书面声明、没有发生过重大质量安全事故的书面声明、非外资独资企业或控股企业的书面声明、具备履约专业能力的书面声明。 6.投标供应商近一年内（投标截止时间***）任意6个月纳税证明材料。 7.投标供应商近一年内（投标截止时间***）任意6个月缴纳社会保障金证明材料。 8.投标供应商提供会计师事务所出具的近3年审计报告 9.投标保证金满足招标文件*** 供应商特殊资格要求: 1.保密资质。所投产品属模拟器舱体的投标供应商应具备武器装备科研生产单位***。 2.1.所投产品属模拟器舱体机械的投标供应商应具备武器装备科研生产许可证； 2.所投产品属医疗设备的投标供应商： ①为生产商的，所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械生产备案凭证，属第二类和第三类医疗器械的须提供医疗器械生产许可证。 ②为代理商的，所投产品属第二类医疗器械的须提供医疗器械经营备案凭证，属第三类医疗器械的须提供医疗器械经营许可证。 ③所投产品属第一类医疗器械的须提供医疗器械备案凭证，属第二类和第三类医疗器械的须提供医疗器械注册证。七、采购机构*** 采购机构*** 联系人：***、董助理、闫助理办公电话：*** 移动电话：***257（王）***905（董）***726（闫）传真：*** 地址：***市***区警***路六***区监督联系方式项目监督人：王助理办公电话：*** 移动电话：***年***月***日

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