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项目信息网 > 招投标信息 > 招标公告 > 林州市中医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购项目招标公告内含医疗器械
【河南省,安阳市】林州市中医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购项目招标公告内含医疗器械
发布时间：2022-03-24
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标签： 招标公告河南省林州市中医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购项目招标公告内含医疗器械林州市中医院招标信息招标采购
发布时间 2022-03-24 截止日期 立即查看
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招投标详情

***市中医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购项目招标公告
***分钟前招标公告-公告公开招标全国导出pdf
***市中医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购项目招标公告
(招标编号***)

招标项目所***区： ***省

一、招标条件

本 ***市中医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购项目 （招标项目编号***），已由项目审批http***com/核准http***com/备案机关批准，项目资金来源为 http***com/ ，招标人为 ***市中医院 。本项目已具备招标条件，现进行 公开招标 。

二、项目概况和招标范围

项目规模： 详见其他 。

招标内容与范围：本招标项目划分为标段 1 个标段，本次招标为其中的：

001 ***市中医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购项目

三、投标人资格要求

001 ***市中医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购项目：

参加本项目竞标的投标人必须满足投标资格要求中的所有条款，并按照相关规定递交资格证明文件。
1.具有有效的营业执照或其他证明材料；
2.投标设备在国内销售无不良记录、未发生过重大质量问题或安全事故；
3.投标人必须是所投产品的制造商或授权代理商（代理商须提供厂家针对本项目的专项授权书）；
4.单位***、管理关系的不同投标人，不得参加本合同项下的医疗设备采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本采购项目；
5.投标设备必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准，并符合中华人民共和国国务院令第650号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定；
6.生产企业（制造商）须具有医疗器械生产许可证；代理商（销售商）须具有医疗器械经营许可证或医疗器械经营备案凭证；医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证均须在有效期内。所投产品应提供医疗器械注册证；
7.投标人须具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务；
8.提供近三年中任意一年经审计的财务报告（企业成立不满一年的，须出具银行资信证明）；
9.本项目不接受联合体投标。

本项目 不允许 联合体投标。

四、招标文件***

获取时间： ******月***日***时***分00秒---******月***日***时***分59秒

获取方法： 登陆***市公共资源交易中心网站http***com/县区交易中心http***com/***市交易中心

五、投标文件的递交

递交截止时间***： ******月***日***时***分00秒

递交方法： ***市公共资源交易中心一开标厅，投标人进入***市公共资源交易中心http***com/县区交易中心http***com/***市交易中心

六、开标时间及地点

开标时间： ******月***日***时***分00秒

开标地点***： ***市公共资源交易中心一开标厅，投标人进入***市公共资源交易中心http***com/县区交易中心http***com/***市交易中心

七、其他公告内容

***受 ***市中医院 的委托，就下列采购项目进行 公开招标 ， 欢迎 有意向的投标人参加投标。本项目采用电子招投标方式。

一、 项目名称： ***市中医院便携式彩色多普勒超声诊断仪采购项目

二、 项目 编号*** 2

三、资金到位或资金来源落实情况： 项目已批复；自筹资金，资金已到位。

四、招标内容：

采购内容

预算金额***

数量（ 套 ）

交货 期

质量层次

便携式彩色多普勒超声诊断仪采购与安装

75

1

签订合同后 ***日历天

原装进口

备注：具体技术要求详见第十二章《技术要求》。

五、采购用途：自用

六、项目性质：货物

七、投标人资格要求：

参加本项目竞标的投标人必须满足投标资格要求中的所有条款，并按照相关规定递交资格证明文件。

1 .具有有效的营业执照或其他证明材料 ；

2 . 投标设备在国内销售无不良记录、未发生过重大质量问题或安全事故；

3.投标人必须是所投产品的制造商或授权代理商（代理商须提供厂家针对本项目的专项授权书）；

4.单位***、管理关系的不同投标人，不得参加本合同项下的医疗设备采购活动。为本采购项目提供整体设计、规范编制或者项目管理、监理、检测等服务的投标人，不得再参加本采购项目；

5.投标设备必须符合国家标准、行业标准和专业标准等相关标准，并符合中华人民共和国国务院令第650号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定；

6.生产企业（制造商）须具有医疗器械生产许可证；代理商（销售商）须具有医疗器械经营许可证 或医疗器械经营备案凭证 ；医疗器械生产许可证或医疗器械经营许可证均须在有效期内。所投产品应提供医疗器械注册证；

7 . 投标人须具有良好的商业信誉和完善的售后服务体系，并能承担采购项目供货能力和服务；

8. 提供近三年中任意一年经审计的财务报告 （企业成立不满一年的，须出具 银行 资信证明 ）；

9 .本项目不接受联合体投标。

八、招标文件***：

1.时间：2022 年***月***日至 2022 年***月***日，每天上午00:00 至 12:00，下午 12:00 至 23:59。

2.地点：登陆***市公共资源交易中心网站http***com/县区交易中心http***com/***市交易中心

(ggzy.anyang.gov.cnhttp***com/index_lz)网站。

3.方式：通过企业身份验证并下载招标文件。

4.售价***p*****元

九、 投标文件的递交 及开启时间

1.时间：2022 年***月***日9点***分（北京时间）。

2.地点：***市公共资源交易中心一开标厅，投标人进入***市公共资源交易中心http***com/县区交易中心http***com/***市交易中心

(ggzy.anyang.gov.cnhttp***com/index_lz)网站，凭企业数字证书点击【投标用户入口】

登录系统，投标人必须在投标截止时间***，并点击 “确认并签 名”，逾期上传视为网上投标无效。

十、招标公告发布 媒介 ：

本招标公告同时在《中国招标投标公共服务平台》、《全国公共资源交易平台（***省 ***市）》网站上发布。

十一、注意事项

1.投标人企业主体注册：企业主体信息注册登记：登陆《***市公共资源交易中心》网站，点击右上角“注册”按钮进行注册。

2.根据〈中华人民共和国电子签名法〉，第二条“本法所称电子签名，是指数据 在电文中以电子形式所含、所附用于识别签名人身份并表明签名人认可其中内容的数据”，第十四条“可靠的电子签名与手写签名或盖章具有同等的法律效应”，可以认定，用户使用 CA 数字认证，具有与手写签名相同的法律效应。

十二、本次招标联系事项：

1.采购人信息

招标单位：***市中医院

统一社会代码： ***X6

联 系 人：李晓东

联系电话： ***

地 址：***市***路244号

2.采购代理机构***

名 称：***

统一社会信用代码： ***P

地 址：***院***楼

联系人：***

联系方式： ***http***com/***002

3.监督单位

名 称：***市卫生健康委员会

监督电话： ***

4.项目联系方式

项目联系人***

电 话：***

八、监督部门

本招标项目的监督部门为 ***市卫生健康委员会 。

九、联系方式 p> 招标人： ***市中医院

地址： ***市***路244号

联系人： 李晓东

电话： ***

电子邮件： http***com/

招标代理机构： ***

地址： ***院***楼

联系人： 刘英豪

电话：***

电子邮件：http***com/

招标人或其招标代理机构***（项目负责人）： _______________ （签名）

招标人或其招标代理机构： _______________ （盖章）

本公告地址：http***20bid.com/http***ww.120bid.com/viewhttp***com/573http***tps://www***>

公告原网站链接
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