一、咨询论证项目内容：

1.超高清鼻内镜摄像系统

参数要求：

数量：1套

1.高清摄像主机数量：1台

1.1输出分辨率支持1920×1080，逐行扫描。

1.2集成图文工作站功能，可术中记录1920×1080P全高清录像及1920×1080高清图片。

1.3*主机内有两个图像处理器，可同时处***路图像信号。

1.4*模块化设计，主机可连接多个采集模块，可实现单平台双镜联合功能，两幅不同腔镜图像在同一显示器分屏显示。

1.5可根据手术需要，动态调节画面亮度，暗处局部增亮，并且亮处不会过度曝光。

1.6*至少2种腔镜光谱分析处理模式，把所看到的组织和血液的颜色改变，可提高对血管和组织及血液的辨识度。

1.7可通过画中画功能实现至少4种同屏显示模式。

1.8术野画面至少5级亮度可调。

1.9术野画面至少5级电子放大功能。

1.10纤维镜图像优化功能，弱化纤维镜黑点。

1.11术野画面可实现上下、左右及180°翻转功能。

1.12通过摄像头可操控手术设备，如气腹机、冷光源，并可实现与一体化手术室无缝连接。

1.13*至少4个USB接口，可用于图像视频记录及连接专用键盘。

1.14输出端口：3G-SDI数字端口1个，DVI-D数字端口2个。

1.15电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏设备。

2.高清摄像头数量：1只

2.1*采集像素：摄像头像素不小于1920x1080，3个采集晶片。

2.2*光学变焦：不小于2倍光学变焦，变焦距离范围不小于15-31mm。

2.3全数字化摄像头，图像在摄像头端完成数字化处理，全程数字化影像传输。

2.4可实现通过摄像头按键控制气腹机，冷光源。

2.5摄像头3个按键可设置不少于4种快捷键，可预设功能至少包括术野录像、拍照、打印、调节白平衡、亮度、增益、色彩。

2.6电气安全：医用设备电气安全CF-1类，可应用于心脏设备。

3.冷光源数量：1台

3.1氙灯300W。

3.2色温≥5600K。

3.3灯泡寿命≥500小时，有灯泡寿命预警。

4.导光束数量：1根

4.1直径≥3.5mm，长度≥230cm，连接镜子接口有安全卡口

5.高清监视器数量：2台

5.1≥26英医用高清晰液晶监视器

5.2DVI、S-VIDO、SDI及RGB等多信号源输入接口

6.原厂全高清图文工作站数量1台

6.1内置：摄像主机主含有≥4个USB接口，插U盘、移动硬盘，即可抓取和录像刻录两1080P高清图片和刻录；或外配：同品牌全高清图文工作站，完成抓取1080P图像，刻录1080P录像

7.台车数量：1辆

7.1专业医用台车

8.鼻窦内窥镜数量4根

8.10°内镜数量2根

1)*柱状晶体镜，坚固耐磨的蓝宝石镜面，防球变。

2)外径4.0mm，工作长度180mm，视场角75°，可高温高压消毒，带光纤接口。

8.230°内镜数量1根

1)*柱状晶体镜，坚固耐磨的蓝宝石镜面，防球变。

2)外径4.0mm，工作长度180mm，视场角75°，可高温高压消毒，带光纤接口。

8.370°内镜数量1根

1)*柱状晶体镜，坚固耐磨的蓝宝石镜面，防球变。

2)外径4.0mm，工作长度180mm，视场角75°，可高温高压消毒，带光纤接口。

9.手术器械一批

二、报名要求

(1)甲、乙类大型医用设备须产品制造商报名并直销。

(2)除甲、乙类大型医用设备外，其它医用设备(50万以下除外)须授***区域总代***省级总代理以上代理商（含产品制造商或授权的全国总代理直接授权的代理商）报名并销售；竞争性商谈现场须有产品制造商（厂家）代表提供技术支持。

(3)报名时提供设备（耗材）的规格型号须与招标（咨询论证会）现场提供设备的规格型号相一致。

(4)不符合上述条件其它形式的代理商，医院不接受报名。

(5)近3年参与***市第一医院投标的产品制造商或授权的代理商有不诚信行为或不良记录或不严格履行合同的，医院不接受报名。

(6)产品有售后服务问题的制造商或授权代理商，医院不接受报名

3.咨询论证需提供的相关材料：

（1）须同时提供***省医用设备和医用耗材采购监管平台中医用设备（医用耗材）最高限价***填写注明，同时提供***省三级甲等医院价***印件加盖公章。

(2)该设备在***省内或***省市三甲医院中标通知书

(3)投标产品的参数

(4)投标产品价***/p>

(5)投标产品的配置一览表加盖单位***

(6)***及产品的资质证明材料

①《企业法人营业执照》副本复印件加盖单位***；

②《医疗器械生产企业许可证》或《医疗器械经营企业许可证》复印件加盖单位***；

③法定代表人身份证明书或法人授权委托书、身份证的原件及复印件加盖单位***；

④该设备用户名单加盖单位***；

⑤供应商提供近三年企业无违法违纪档案查询记录；

⑥医疗器械产品注册证及注册登记表(不作为医疗器械管理的产品请到国家药监局网站查询依据)，并加盖单位***；

⑦***授权；

三、报名结束后将对报名单位***，通过资格审核合格后，方可进行咨询洽谈。

四、报名时间：******月***日至******月***日17：00止，过期不予受理

五、询价***：另行通知。

六、报名地点：***市第一医院采购科（老食***楼）。

七、联系电话：***（孙老师）。

***市第一医院

2021-6-16