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【四川,成都市】四川省中医药科学院2024年中医药科技创新服务能力建设-设备采购公开招标采购公告

发布时间：2024-07-10

标签：采购公告四川四川省中医药科学院2024年中医药科技创新服务能力建设-设备采购公开招标采购公告四川省中医药科学院招标信息招标采购

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采购公告详情

***省中医药科学院***中医药科技创新服务能力建设-设备采购公开招标采购公告项目概况 ***中医药科技创新服务能力建设-设备采购的潜在投标人应在***省政府采购一体化平台项目电子化交易系统（以下简称“项目电子化交易系统”）获取招标文件，并于 ******月***日 ***时***分（北京时间）前递交投标文件。一、项目基本情况项目编号***药科技创新服务能力建设-设备采购采购方式：公开招标预算金额***20,5***元采购需求：详见采购需求附件合同履行期限：采购包1：1.国产设备合同签订后***日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。 2.进口设备合同签订后***日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。采购包2：1.国产设备合同签订后***日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。 2.进口设备合同签订后***日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。采购包3：1.国产设备合同签订后***日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。 2.进口设备合同签订后***日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。采购包4：1.国产设备合同签订后***日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。 2.进口设备合同签订后***日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。采购包5：1.国产设备合同签订后***日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。 2.进口设备合同签订后***日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。采购包6：1.国产设备合同签订后***日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。 2.进口设备合同签订后***日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。采购包7：1.国产设备合同签订后***日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。 2.进口设备合同签订后***日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。采购包8：1.国产设备合同签订后***日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。 2.进口设备合同签订后***日内，中标人须将所有货物运抵现场安装调试完毕并交付采购人验收，具体时间可由双方在合同中约定。本项目是否接受联合体投标：采购包1：不接受联合体投标采购包2：不接受联合体投标采购包3：不接受联合体投标采购包4：不接受联合体投标采购包5：不接受联合体投标采购包6：不接受联合体投标采购包7：不接受联合体投标采购包8：不接受联合体投标二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求：采购包1：无采购包2：无采购包3：无采购包4：无采购包5：无采购包6：无采购包7：无采购包8：无 3.本项目的特定资格要求：采购包1： 1.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证； 2.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）； 3.若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目所投进口产品的授权，或具有授权权限的代理商对所投进口产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投进口产品授权链条的完整性）。采购包2： 1.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证； 2.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）； 3.若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目所投进口产品的授权，或具有授权权限的代理商对所投进口产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投进口产品授权链条的完整性）。采购包3： 1.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证； 2.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）； 3.若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目所投进口产品的授权，或具有授权权限的代理商对所投进口产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投进口产品授权链条的完整性）。采购包4： 1.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证； 2.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）； 3.若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目所投进口产品的授权，或具有授权权限的代理商对所投进口产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投进口产品授权链条的完整性）。采购包5： 1.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证； 2.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）； 3.若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目所投进口产品的授权，或具有授权权限的代理商对所投进口产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投进口产品授权链条的完整性）。采购包6： 1.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证； 2.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）； 3.若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目所投进口产品的授权，或具有授权权限的代理商对所投进口产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投进口产品授权链条的完整性）。采购包7： 1.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证； 2.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）； 3.若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目所投进口产品的授权，或具有授权权限的代理商对所投进口产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投进口产品授权链条的完整性）。采购包8： 1.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标产品及其配置产品须符合《医疗器械注册与备案管理办法》要求并提供中华人民共和国医疗器械注册证或备案凭证； 2.若投标产品及其配置产品为医疗器械的，投标人若为投标产品生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械生产许可证或生产备案凭证；投标人若为投标产品非生产厂家，须符合《医疗器械监督管理条例》要求并提供中华人民共和国医疗器械经营企业许可证或第二类医疗器械经营备案凭证（已提供包含二类备案的多证合一营业执照的供应商除外）； 3.若投标产品为进口产品，投标人非投标产品制造厂家需提供制造厂家针对本项目所投进口产品的授权，或具有授权权限的代理商对所投进口产品的授权（且需提供该代理商具有有效授权权限的相关证明文件，证明文件需能显示产品制造厂家对所投进口产品授权链条的完整性）。三、获取招标文件***：******月***日至******月***日，每天上午00:00:00至12:00:00，下午12:00:00至23:59:59（北京时间）途径：项目电子化交易系统-投标（响应）管理-未获取采购文件中选择本项目获取招标文件***：在线获取售价***、提交投标文件截止时间***、开标时间和地点时间：******月***日 ***时***分00秒（北京时间）提交投标文件地点：中国（四川）自由贸易***区成都***区***路387号3栋1单***楼404号开标地点：中国（四川）自由贸易***区成都***区***路387号3栋1单***楼404号五、公告期限自本公告发布之日起5个工作日。六、其他补充事宜 1、计划备案号：***[2024]06740； 2、监督部门及联系方式：***省财政厅政府采购投诉处理中心，***、***、***； 3、采购预算及最高限价****元。（其中，第一包：379.***元；第二包：580.***元；第三包：704.***元；第四包：668.***元；第五包：569.***元；第六包：957.***元；第七包：895.***元；第八包：106.***元。）最高单价***购需求； 4、***省正在推进政府采购供应商信用融资工作，政府采购供应商可以根据《***省财政厅关于推进***省政府采购供应商信用融资工作的通知》（川财采〔2018〕123 号）、《***市中小企业政府采购信用融资暂行办法》（成财采〔2019〕17 号）及其他***市县的有关规定进行信用融资，相关文件请在四川政府采购网查询。七、对本次招标提出询问，请按以下方式联系。 1.采购人信息名称：***省中医药科学院地址：***市***区人***路4段51号联系方式：*** 2.采购代理机构*** 名称：*** 地址：中国（四川）自由贸易***区成都***区***路387号3栋1单***楼404号联系方式：*** 3.项目联系方式项目联系人***电话：*** *** ******月***日相关附件： 7.10采购需求.pdf

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